这项研究探讨了Yap1基因在髓母细胞瘤（MB）中的致癌机制，并揭示了生物性别如何显著影响癌症与免疫系统之间的相互作用。实验表明，虽然Yap1对肿瘤的初始形成并非必不可少，但它是肿瘤持续进展的关键驱动因素。研究人员发现，在小鼠模型中敲除该基因对雄性具有更显著的治疗效益，能有效延长生存期并激活更强的抗肿瘤免疫反应。相比之下，雌性机体内的肿瘤更易通过免疫抑制机制产生耐药性。数据进一步显示，Yap1通过调节CD276和STAT3等通路直接控制肿瘤的干细胞特性及免疫微环境。最终，这些发现强调了在开发免疫疗法时，必须针对不同性别制定差异化的精准治疗策略。

References:

• Abdelfattah N, Natarajan S, Tran H N, et al. Male-biased Yap1-Cd276/B7-H3 axis for immune evasion in medulloblastoma[J]. Cancer Cell, 2026.