播客概述:欢迎收听本期节目!
关键内容提要:通过纳米尺度工程重塑锂离子溶剂化鞘层,让阴离子优先参与还原,形成富无机、高机械强度的 SEI(LiF/Li₂O 主导)。
电解液进化四重奏
1. 高浓度电解液(HCE) >4 M - 阴离子大量进入内层溶剂化鞘 → 形成 CIPs/AGGs - 生成无机富集 SEI;支持醚类溶剂高压使用 - 锂离子传输转向“跳跃机制” - 缺点:高粘度、高成本、润湿性差
2. 局部高浓度电解液(LHCE) —— 当前主流 - HCE + 不溶解锂盐的低粘度稀释剂(典型:氟化醚 TTE、BTFE 等) - 保留阴离子主导溶剂化结构,同时大幅降低整体粘度、改善润湿 - 经典配方:LiFSI + DME + TTE,CE 可达 99.5%+
3.弱溶剂化电解液(WSE) - 使用弱配位/高位阻/氟化溶剂(如氟化醚、氟代碳酸酯) - 即使 1–2 M 浓度,也能让阴离子优先进入内层鞘 - 高性价比路线,粘度低、成本可控
4. 熔融盐 / 全氟磺酰基体系 - 低温熔融盐(e.g. Li-K-Cs-FSI,熔点 ~45°C) - 极高氟含量溶剂/盐 → 生成超厚/超致密 LiF 保护层 - 安全性极高,但流动性与兼容性仍需优化**理想 SEI 特征** - 弹性模量 >3 GPa(硬度压住枝晶) - 内层无机(LiF/Li₂O)+ 外层有机聚合物 → 分层结构(刚柔并济) - 高 Li⁺ 电导率 + 电子绝缘
Nanoengineering of non-aqueous liquid electrolyte solutions for future lithium metal batteries
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