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0这项研究揭示了氧化磷脂质（OxPCs）在进行性多发性硬化症（P-MS）慢性神经变性中的核心驱动作用。研究人员通过在小鼠体内沉积OxPCs，成功模拟了人类患者中常见的慢性活动性病变（CALs），并发现其病理特征与临床表现高度一致。实验表明，炎症因子IL-1β与氧化磷脂质之间存在正反馈循环，不断加剧神经炎症与轴突损伤。此外，高龄会通过改变小胶质细胞的功能显著恶化病变程度，而小胶质细胞的缺失反而会导致更严重的神经退行性病变。该成果强调了中和OxPCs或阻断IL-1β信号通路可能是治疗进行性多发性硬化症的潜在有效策略。
References:
Yu R, Lozinski B M, Seifert A, et al. Oxidized phosphatidylcholines deposition drives chronic neurodegeneration in a mouse model of progressive multiple sclerosis via IL-1β signaling[J]. Nature Neuroscience, 2026, 29(1): 67-80.
