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0这项研究揭示了UBQLN2蛋白在维持蛋白质稳态与脂质代谢平衡中的核心作用，并阐明了其功能障碍如何导致神经退行性疾病。通过多组学分析，研究人员发现UBQLN2负责调节ILVBL和ALDH3A2这两种关键代谢酶的降解。当UBQLN2发生基因突变或被异常的TDP-43蛋白包裹隔离时，会导致这些酶过度堆积，进而引发脂质滴耗竭和线粒体功能紊乱。这种代谢失衡显著削弱了神经元在能量压力下的生存能力，最终导致ALS（肌萎缩侧索硬化症）和FTD（额颞叶痴呆）的发生。实验证明，通过干预UBQLN2-ILVBL/ALDH3A2这一分子轴，可以有效缓解小鼠模型和类器官中的神经受损症状，为治疗相关疾病提供了新的代谢视角。
References:
Liu Y, Huang Z, Hsu Y W, et al. UBQLN2 links proteotoxicity with lipid metabolism in neurodegeneration[J]. Nature Neuroscience, 2026: 1-14.
