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0这项研究通过对六千多只小鼠进行精密的精算制图分析，揭示了调控寿命与死亡率的复杂遗传机制。研究人员识别出29个Vita位点，这些位点对寿命具有显著的性别和年龄特异性影响，其作用极性往往随生命周期发生逆转。此外，另有30个Soma位点负责调节体重与预期寿命之间的权衡关系，解释了为何年轻时的肥胖通常预示着更高的死亡风险，而晚年的高体重则可能延长寿命。研究还发现，这些基因位点构成了在男女两性之间完全隔离的上位性相互作用网络。这些发现为衰老的进化理论提供了分子层面的证据，并为开发延长健康寿命的干预措施指明了方向。
References:
Arends D, Ashbrook D G, Roy S, et al. Dynamics of genetic and somatic trade-offs in ageing and mortality[J]. Nature, 2026: 1-17.
