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1史上最严《医药代表管理办法》责任主体落定为MAH（marketing authorization holder，药品上市许可持有人）。
自此以后，医药代表回归学术推广，严禁承担药品销售，准入学历门槛提高，清单式行为禁止，多层次监管，首次与刑责接轨。
这与各国共同强调去销售化、学术导向和严打贿赂等原则一致，体现了国际医药代表管理的普遍趋势。
MAH主导合规体系建设，医药代表隔离销售指标，多部门间接考核，设置以学术推广为导向，根据价值贡献、产品不同生命周期设置核心的KPI指标。
逐步降低带金销售比例，降低销售费用率，聚焦VIP医生，隔离mah与医药代表风险，在医药合规2.0时代书写专业推广新辉煌。
本次活动邀请南京循证生物科技创始人 郭新峰先生 围绕合规2.0时代的医药代表管理，系统拆解MAH主体责任、代表职能重塑与专业化学术推广转型路径。
🎙主题
1.《医药代表管理办法》解读
2.国内外比较、考核与展望
👤分享嘉宾
郭新峰
🔵 中国药科大学92级本科，在强生、葛兰素从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司市场总监8年
🔵 2013年创办南京循证生物科技有限公司从事医药咨询
🔵 特长：发表政策、营销、招标等文章数百篇，长期担任知名药企营销咨询顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期从事营销一线，为药企提供产品立项、国家集采策略、国谈项目、战略转型等实战培训及顾问项目。
🙋主持人
李志强
🔵 爱施健全国创新渠道拓展部负责人
🔵 江西医家人江西分会秘书长
