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0这项研究利用冷冻电子显微镜技术揭示了四环素类抗生素（如多西环素、米诺环素和萨雷环素）在抑制细菌蛋白质合成中的双重作用机制。研究发现，这些药物不仅结合在传统的30S亚基解码中心，还同时靶向50S亚基的新生肽出口通道（NPET）。实验特别指出，多西环素具有独特的二聚化能力，能产生更强的阻断效果，且抗生素的结合表现出明显的物种差异性。通过对大肠杆菌和痤疮丙酸杆菌核糖体的结构对比，作者阐明了药物在不同细菌中的相互作用模式。该发现修正了长期以来对四环素类药物仅有单一作用位点的认知。这些高分辨率的结构数据为应对抗生素耐药性以及研发窄谱抗生素提供了关键的分子基础。
References:
Devarkar S C, Lomakin I B, Wang J, et al. Dual site targeting of the bacterial 70S ribosome by tetracyclines[J]. Nature Communications, 2026, 17(1): 4452.
