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0这项研究通过单细胞转录组测序与空间转录组技术，首次系统地描绘了人类卵巢衰老的时空分子图谱。研究团队分析了从青年到绝经期不同阶段的卵巢样本，识别出八种主要细胞类型及其在衰老过程中的基因表达演变。研究重点揭示了卵母细胞中DNA损伤修复能力的下降，以及颗粒细胞不同亚型的空间分布特征与功能衰退。此外，该研究鉴定出关键调控因子FOXP1在维持卵巢年轻化中的核心作用，发现其表达量随年龄增长而减少，进而诱发细胞衰老。这些发现为理解女性生殖衰老提供了精确的分子框架，并为开发卵巢早衰的诊断标志物及临床治疗方案奠定了理论基础。
References:
Wu M, Tang W, Chen Y, et al. Spatiotemporal transcriptomic changes of human ovarian aging and the regulatory role of FOXP1[J]. Nature Aging, 2024, 4(4): 527-545.
