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0这篇研究揭示了皮肤损伤后一种由非转录机制诱发的快速衰老反应。研究发现，伤口边缘的细胞在受损后几分钟至几小时内即可表现出衰老特征，这一过程通过利用预存的 Cdkn1a mRNA 快速合成 p21 蛋白来实现。这些瞬时衰老的细胞能分泌促进细胞迁移和炎症响应的因子（如 EPGN），从而加速伤口闭合和表皮再生。通过单细胞转录组分析，科学家确认了这种衰老状态对于高效的组织修复至关重要。相反，若在愈合早期抑制这种衰老现象，则会显著导致愈合延迟，证明了衰老在生理修复中的积极作用。
References:
Valdivieso K, Rozmaric T, Victorelli S, et al. Transcription-independent induction of rapid-onset senescence is integral to healing[J]. 2024.
