一款药,在患者的肿瘤被取出以前,世界上甚至不存在。它的具体成分,要等AI读取这名患者的癌症数据以后才能决定。
8月19日,莫德纳与默沙东宣布,个体化mRNA癌症疗法intismeran autogene联合可瑞达,在一项涉及1,137名黑色素瘤患者的全球Ⅲ期试验中取得阳性结果。这不仅是mRNA癌症疗法的重要突破,也意味着AI参与定义的个体化药物,第一次在大规模临床试验中拿出了结果。
本期《硅基星期一》,我们将从药物研发的“漏斗”说起,拆解AI正在参与的五个关键环节:发现疾病靶点、生成和优化分子、决定下一轮实验、辅助临床开发,以及直接参与定义每名患者最终使用的药物。
我们也会通过英矽智能Rentosertib与莫德纳个体化癌症疗法两个案例,讨论AI制药真正的壁垒究竟是什么,以及中国药企如何把自身的实验、临床和制造优势,与AI的大规模搜索能力连接起来。
AI不会让药物研发告别失败,但它可能让更多错误更早失败,让更好的答案更快走到患者面前。
