这项研究通过血管肉瘤项目(ASCProject)直接联合患者,对254名病例进行了详尽的临床与多组学分析。研究揭示了不同发病部位在转录组特征和基因突变上的显著差异,例如皮肤类肿瘤表现出明显的紫外线损伤特征及高突变负荷。科研人员发现 POT1 基因是该病关键的遗传易感因素,且携带“双打击”突变的患者往往发病更早。这些发现不仅阐明了这种罕见癌症的分子架构,还为开发针对性的治疗方案提供了重要依据。该研究充分展示了患者驱动模式在攻克罕见病研究挑战中的巨大潜力。
References:
Chu H, Hollyer M, Borden B A, et al. Patient-partnered multiomics reveals the molecular architecture of angiosarcoma[J]. Nature Communications, 2026.

