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0这份研究通过对数百例样本的多组学整合分析，旨在精细化肝细胞癌（HCC）的分子亚型分类。研究者识别并验证了九种稳健的分子亚型，这些亚型与特定的基因突变（如 CTNNB1、TP53 和 BAP1）、临床特征及免疫微环境紧密相关。研究特别揭示了某些驱动基因如何协同作用以调控 WNT/β-catenin 和 p53 通路的活性，并发现一种由 TP53 与 CTNNB1 共同突变定义的罕见亚型具有极高的侵袭性和预后不良。此外，该研究还开发了一个交互式网络工具，为肝癌的精准医疗和临床决策提供了重要的生物学框架。这一分类体系不仅深化了对肝癌发生机制的理解，也为开发针对不同亚型的个体化治疗方案奠定了基础。
References:
Pan L, Hirsch T Z, Fang J, et al. Integrated genomic analyses identify oncogenic pathway interplay in hepatocarcinogenesis defining specific molecular subtypes[J]. Nature Communications, 2026.
