这项研究利用小鼠干细胞开发了一种创新的二维前列腺上皮类器官模型,旨在探究泌尿致病性大肠杆菌(UPEC)引发前列腺炎的分子机制。研究发现,这种细菌会特异性地侵入并寄生在管腔前列腺细胞中,这一过程依赖于细菌的FimH粘附素与宿主细胞表面特有的前列腺酸性磷酸酶(PPAP)受体之间的结合。实验证明,D-甘露糖能有效阻断这种相互作用,从而抑制细菌的感染与增殖。通过对人类前列腺组织的离体实验和基因敲除模型的验证,该研究确立了PPAP作为UPEC感染关键受体的地位。这些成果不仅揭示了前列腺炎的致病通路,还为开发针对FimH受体的新型临床治疗方案提供了重要依据。
References:
Guedes M, Peters S, Joshi A, et al. Uropathogenic Escherichia coli invade luminal prostate cells via FimH–PPAP receptor binding[J]. Nature Microbiology, 2026, 11(2): 535-550.

