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0这项发表在《细胞》(Cell) 杂志上的研究通过对2200万个原生人CD4+ T细胞进行全基因组规模的Perturb-seq分析，构建了一个动态的基因调节图谱。研究人员在静息和刺激的不同时间点下，系统性地干扰了超过一万个基因，揭示了免疫程序中具有环境特异性的调节因子。该研究不仅成功鉴定出细胞因子（如IL-10和IL-21）的新型调控通路，还开发了将扰动特征与人类细胞图谱及老化表型相整合的模型。此外，这些数据通过将特定基因通路与自身免疫性疾病风险联系起来，为解析人类免疫性状的遗传基础提供了基础性资源。总之，该成果为理解T细胞功能及其在复杂疾病中的作用提供了前所未有的广度和深度。
References:
Zhu R, Dann E, Yan J, et al. Genome-scale perturb-seq in primary human CD4+ T cells maps context-specific regulators of T cell programs and human immune traits[J]. Cell, 2025.
