3
0这篇文章通过单细胞RNA测序、空间转录组学和全基因组测序等先进技术，对人类胰腺导管腺癌（PDAC）进行了深入研究，揭示了其高度的克隆异质性和复杂的肿瘤微环境（TME）。研究发现，肿瘤内部存在多个具有独特拷贝数变异（CNV）和转录亚型的恶性克隆，这些克隆通过配体-受体相互作用与微环境中的细胞进行多样化的交流。特别是，MYC基因的扩增在驱动经典的**上皮-间质转化（EMT）**以及从经典型向基底型的演化中起着关键作用，并伴随着免疫抑制状态。此外，空间分析表明，分散的克隆表现出更强的转移潜能和免疫逃逸能力，这为克服PDAC治疗抵抗和开发靶向克隆演化的新疗法提供了重要的分子依据。
References:
Kalfakakou D, Cameron D C, Kawaler E A, et al. Clonal heterogeneity in human pancreatic ductal adenocarcinoma and its impact on tumor progression[J]. Nature Genetics, 2026: 1-14.
