Ep.2 吉美瑞生:一对清华博士夫妇的“器官再生梦”中国细胞

Ep.2 吉美瑞生:一对清华博士夫妇的“器官再生梦”

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不神话奇迹,不否认可能,欢迎来到《中国细胞》。

我是常顺,正在用声音,记录中国细胞产业的真实生长。

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这是一对清华博士夫妇携手深耕国产细胞技术的十年创业路,从新加坡实验室里小鼠长出第二片肺的顶刊突破,到 3.5 亿融资加持、海南乐城超 100 例患者的临床落地,左为与张婷带着吉美瑞生,用全球领先的前体细胞技术,让无数被慢阻肺困住的患者重新拥有顺畅呼吸的权利。今天我们讲讲,这对清华博士夫妇,如何把 “器官再生” 的梦想,变成了触手可及的希望。

时间轴

00:16 吉美瑞生是一家什么样的公司?

01:38 川大-清华-圣地亚哥-新加坡,这条绕了大半个地球的创业路

04:09 肺损伤就像“根枯了”不可逆,但可以利用再生技术直接“换根”!

05:43 与钟南山院士团队合作,超 70% 患者肺功能显著改善

07:13 拓展肾脏领域:尿液无创取样,糖尿病肾病新药进入 I 期临床

08:14 C 轮融资 3.5 亿元,累计融资额超 4 亿元

09:44 落地海南博鳌乐城,已完成 103 例收费治疗

15:20 器官再生技术,最动人的意义

企业里程碑
  • 2013 年:左为团队在新加坡实验室实现小鼠肺部干细胞再生完整肺组织的突破性研究,为后续肺再生技术奠定核心理论基础
  • 2015 年 1 月:肺干细胞再生核心研究成果发表于国际顶级期刊《自然》杂志,左为为第一作者,张婷为第二作者,是全球肺再生领域的标志性成果
  • 2015 年 7 月 28 日:苏州吉美瑞生医学科技有限公司正式成立
  • 2015 年 8 月:完成 1200 万元天使轮融资
  • 2017 年:与上海市东方医院合作项目获批国家卫健委、药监局首批干细胞临床研究备案
  • 2017 年 2 月:完成数千万元 A 轮融资
  • 2020 年 7 月 15 日:核心产品 REGEND001 细胞自体回输制剂获国家药监局 IND 批准,用于治疗早、中期特发性肺纤维化,成为全球首个获批进入临床的肺干细胞新药
  • 2020 年 12 月:完成 A + 轮融资
  • 2022 年 3 月:完成超 1 亿元 B 轮融资
  • 2023 年 2 月:与海尔生物医疗联合打造的国内首个智能细胞自动化制备平台「仙荷一号」正式揭牌
  • 2024 年:与钟南山院士团队合作的 REGEND001 治疗慢阻肺临床研究成果,发表于国际顶级期刊《科学转化医学》
  • 2025 年 2 月 9 日:升级产品 Pulmovinci 获美国 FDA 授予特发性肺纤维化(IPF)适应症孤儿药资格认定
  • 2025 年初:REGEND001 入选海南博鳌乐城国际医疗先行区首批干细胞「临床转化应用」项目,覆盖慢阻肺、间质性肺病、支气管扩张症三大适应症,成为国内首批合规实现干细胞治疗商业化收费的技术
  • 2025 年 3 月:乐城项目完成首例患者给药,正式开启商业化临床应用
  • 2025 年 5 月 27 日:自主研发的肾前体细胞新药 REGEND003 获国家药监局 IND 批准,用于治疗 2 型糖尿病肾病,是国内首个获批临床的无创取样肾前体细胞疗法
  • 2025 年 7 月:REGEND003 治疗 2 型糖尿病肾病 I 期临床试验正式启动,由同济大学附属同济医院牵头开展多中心临床研究
  • 2026 年 2 月 11 日:宣布完成 3.5 亿元 C 轮融资
  • 2026 年:在国内同步启动 REGEND001 治疗慢阻肺、特发性肺纤维化的 III 期临床试验,向全球首款肺再生新药上市发起冲刺
创作团队

策划 | 常顺 邱天

主播 | 常顺

制作 | 邱天

下期预告

下周二,我们将走进上海爱萨尔,看看这位国内首个进入 III 期临床的干细胞行业老将,背后的十余年深耕与产业突围故事。

收听方式

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如果这个被研究出来,那不得了了,你觉得会成功吗?
不老的常顺
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00:02 目前,已经有三项技术在海南博鳌落地了。 预计3-5年会有更大突破
小王在家:确实,这三项技术在博鳌落地意义重大,未来三五年很可能迎来质的飞跃
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