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2013 年 H7N9 禽流感爆发，重症死亡率超 50%，李兰娟院士联手项春生教授，用宫血干细胞将治疗组死亡率降至 17.6%，创造了生命奇迹。以此为起点，两位专家牵头创立浙江生创，把女性经血里本被废弃的干细胞，做成了拥有 9 个一类新药 IND、覆盖多个适应症的创新管线。从非典、禽流感再到新冠疫情的三次火线攻坚，从实验室研发到树兰系产学研医全链条加持，他们用 12 年时间，把生生不息的宫血干细胞，变成了千万绝症患者的新生希望。
时间轴
H7N9 疫情里的生命奇迹
宫血干细胞的四大核心优势
从肺到肝再到脑，获批 9 项不同适应症IND
“树兰系”全链条布局，产学研医闭环如何炼成
12 年只是起点，创新本应生生不息
企业里程碑
2010 年：项春生教授团队率先在国内启动人经血来源间充质干细胞系统基础研究
2012 年：团队建立国内首个宫血干细胞种子细胞库与全流程质量控制标准
2013 年 4 月：H7N9 禽流感疫情期间，李兰娟院士联合项春生教授团队启动全球首次宫血干细胞治疗重症禽流感所致急性呼吸窘迫综合征临床研究
2015 年 6 月：由李兰娟院士、项春生教授牵头，浙江生创精准医疗科技有限公司正式注册成立
2016 年：建成符合 cGMP 标准的万级洁净细胞制备中心与三级细胞库，获得浙江省首批干细胞临床研究备案资质
2017 年 5 月：完成天使轮融资，由树兰俊杰资本、杭州巢生投资联合领投，资金用于核心产品临床前研发与技术平台升级
2018 年 4 月：完成亿元级 A 轮融资，同步搭建自主知识产权的 LN-100 生物信息分析平台，建立宫血干细胞全生命周期质控体系
2018 年 12 月：核心产品人宫血间充质干细胞注射液（SC01009） 完成全部临床前研究，正式向国家药监局提交 IND 申请
2020 年 4 月 27 日：SC01009 注射液获国家药监局临床试验默示许可（受理号：CXSL2000008），适应症为新型冠状病毒肺炎所致急性呼吸窘迫综合征，成为国内首个获批临床的宫血干细胞药物
2024 年 12 月：与 A 股科创板上市公司江苏吉贝尔药业签署战略投资协议，吉贝尔以 8120 万元认购公司 10.91% 股权，投后估值达 7.44 亿元
2025 年 7 月：SC01009 注射液针对特发性肺纤维化的 II 期临床试验正式启动，由树兰（杭州）医院牵头，全国 12 家顶级临床中心参与
2025 年 8 月 30 日：宫血间充质干细胞治疗肺纤维化技术入选海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区第三批细胞与基因治疗新技术项目，定价 14 万元 / 疗程，落地树兰（博鳌）医院
2025 年 9 月 28 日：在树兰（博鳌）医院完成全国首例宫血干细胞治疗肺纤维化商业化患者给药
2026 年（规划中）：同步推进 5 个适应症的 II/III 期注册临床试验，启动海南乐城产业化生产基地建设，申报美国 FDA、欧盟 EMA 国际多中心临床试验，推进产品全球化布局
创作团队
策划 | 常顺 邱天
主播 | 常顺
制作 | 邱天
下期预告
下周二，我们聊聊天津麦迪森，一群低调的干细胞“拓荒先驱”。
收听方式
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