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这是一场针对临床用血的底层革新，也是一位 85 后女科学家温柔而坚定的创业征途。创始人朱芳芳先后师从北大邓宏魁教授与“干细胞之父”Irving Weissman 教授，在斯坦福深耕血小板领域七年，是国内极少数兼具干细胞底层技术与临床转化视野的研究者。2021 年她在苏州创立血霁生物，成为全球第三家、中国第一家专注体外再生血小板的细胞治疗企业，瞄准国内血小板常年紧平衡、依赖献血、保质期仅 5 天的行业痛点，试图掀起“第二次输血革命”。
公司采用“巨核细胞 + 血小板”双管线布局，核心产品巨核细胞注射液是全球首个获批临床的同种异体巨核细胞治疗产品，已在中美两国拿下 4 个适应症 IND，累计获得 8 项 FDA 孤儿药与儿童罕见病认定；血小板注射液目前也已进入 IND 申报阶段。从实验室技术到临床产品，从填补国内空白到全球领跑，这家年轻的公司正在用细胞技术重构临床用血的供应体系，为无数患者带去全新的治疗选择。
时间轴
02:23 从温州到北大再到斯坦福：两位干细胞泰斗的学生
05:03 为什么是血小板——发起“第二次输血革命”
06:48 管线布局：从“母细胞”到“成品”
08:38 资本的押注：三年 5 轮，近 3 亿
10:03 慢思考、快行动的创业哲学
11:58 改变世界可以温柔而坚定，可以安静但有力
企业里程碑
2009 年：朱芳芳从兰州大学生物技术基地班毕业，保送北京大学生命科学学院攻读细胞生物学博士，师从邓宏魁教授
2014 年：博士毕业后赴美国斯坦福大学从事博士后研究，师从 Irving Weissman 教授，聚焦血小板发育机制与临床转化
2021 年 6 月：在苏州工业园区创立苏州血霁生物科技有限公司；同年完成数千万元天使轮与种子轮融资，由苇渡创投、元禾控股等领投
2022 年：完成 1 亿元 Pre-A 轮融资，由元禾控股、招银国际领投，红杉中国、鼎晖投资、北极光创投等跟投，用于管线推进与 GMP 场地建设
2023 年 12 月：完成 A1 轮融资首关，由中博聚力、国信创新股权领投，苏州工业园区科创基金等跟投，全力推进核心产品 IND 申报
2025 年 3 月：自主研发的 XJ-MK-002 巨核细胞注射液首次获 FDA 孤儿药资格认定，适应症为先天性无巨核细胞性血小板减少症
2025 年 4 月：XJ-MK-002 再获 FDA 孤儿药认定（巨大血小板综合征），同时收获 2 项 FDA 儿童罕见病资格认定
2025 年 6 月：脐带血来源巨核细胞注射液 IND 获国家药监局受理，为全球首个巨核细胞注射液临床试验申请
2025 年 7 月：XJ-PLT-001 血小板注射液获 FDA 孤儿药资格认定，针对先天无巨核细胞性血小板减少症
2025 年 8 月 22 日：巨核细胞注射液获 FDA IND 批准，适应症为肿瘤治疗引起的血小板减少症，成为全球首个获批临床的同种异体巨核细胞产品
2025 年 8 月 28 日：巨核细胞注射液获国家药监局 IND 批准，10 天内实现中美双报双获批
2025 年 12 月：巨核细胞注射液第二个适应症（再生障碍性贫血所致血小板减少症）IND 获 CDE 受理；完成 B1 轮首关过亿元融资，同时获得四家银行合计 1.2 亿元授信
2025 年 12 月：iPSC 来源的 XJ-PLT-002 血小板注射液获 FDA 孤儿药资格认定
2026 年 3 月 3 日：巨核细胞注射液用于再生障碍性贫血所致血小板减少症的适应症，获国家药监局 IND 批准
2026 年 3 月 13 日：该适应症再获 FDA IND 批准，再度 10 天内连获中美两国临床批件
2026 年 3 月 18 日：XJ-MK-002 再获 FDA 孤儿药认定，公司系列产品累计收获 8 项 FDA 孤儿药及儿童罕见病资格认定
2026 年 6 月：完成 B 轮二关过亿元融资，B 轮累计增资近 3 亿元，由深创投、河北产投等领投，老股东持续加注；同月由浙江大学医学院附属第一医院牵头的再生障碍性贫血适应症 I 期临床正式启动
2026 年 7 月：造血干细胞来源血小板注射液 IND 获国家药监局正式受理；同步启动 Pre-IPO 轮融资筹备，规划建设商业化 GMP 生产基地
创作团队
策划 | 常顺 邱天
主播 | 常顺
制作 | 邱天
收听方式
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