科济药业通用型CAR-T产品CT0596完成首例患者输注,正式进入上市注册临床阶段。节目拆解该事件意义,梳理CAR-T技术迭代脉络,客观提示研发风险,探讨天价抗癌药走向平民可及的前景。
参考文献(发布溯源用):
科济药业官方公告(本期核心事实) :科济药业控股有限公司自愿公告《CT0596在中国I期注册临床试验中完成首例患者输注》,香港联交所,2026-10-13,股份代号2171。
CT0596早期IIT数据(8例、EHA 2026壁报,8月那期已用过) :CARsgen Therapeutics, CT0596 (BCMA allogeneic CAR-T, THANK-u Plus® platform), Investigator-Initiated Trial results in R/R MM and primary plasma cell leukemia, poster at EHA 2026 Annual Congress.
第三代"体内CAR-T"对照——武汉协和15个月随访(全球最长) :Xu J, Liu L, Xie W, ..., Mei H, Hu Y(通讯). Extended follow-up of in vivo BCMA CAR-T therapy in relapsed/refractory multiple myeloma. Nature Medicine (2026-10).
第三代对照——驯鹿生物IASO206体内CAR-T人体数据:IASO Bio, First-in-human Phase 1 data of BCMA-targeted in vivo CAR-T IASO206, LBA-11, 2026 International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting(2026-09-27,10例,ORR 90%、MRD阴性90%)。
通用型CAR-T行业失败先例(Fate FT819 / Allogene UCART19 / CRISPR CTX120) :各公司公开披露与2023年以来的临床进展/终止公告,作为"通用型是硬骨头"的背景。

