本期科普播客详解凶险难治的小细胞肺癌，揭秘B7-H3靶点难成药的过往，介绍国产自主研发的ADC新药瑞康立伏妥塔单抗，其临床数据大幅延长患者生存期，有望2027年惠及患者。 参考文献： 1. Wang J, et al. Risvutatug Rezetecan vs Topotecan in Relapsed SCLC: Primary Results of Phase 3 ARTEMIS-008. WCLC 2026 Presidential Symposium, PL02.04. https://www.iaslc.org/ 2. 翰森制药官方新闻稿（2026-09-13）：https://cn.hspharm.com/news/news-detail-513504.htm 3. 张力等. 瑞康立伏妥塔单抗III期ARTEMIS-008研究. 2026世界肺癌大会. Seoul, Korea. 4. 21世纪经济报道（2026-09-13）：《国产ADC创新药亮相世界肺癌大会，重塑小细胞肺癌二线治疗格局》

本期「源于细胞」科普播客拆解大家最关心的两个司美格鲁肽核心问题：结合多项硬核临床研究讲透停药后快速反弹的底层机制，澄清减重掉肌肉的真实误区，同时给出抗阻训练+足量蛋白的实操应对方案，帮你科学用药避坑。 参考文献： 1. Novo Nordisk. 诺和诺德诺和盈®代谢相关脂肪性肝炎适应症在中国获批 [新闻稿]. 2026-09-10. https://www.novonordisk.com.cn/news-media/press-release/2026/0910.html 2. Harrison SA, et al. Semaglutide for the treatment of MASH: Results from the ESSENCE trial. N Engl J Med. 2024;390:1365-1378. DOI: 10.1056/NEJMoa2311774 3. 中华预防医学会等. 代谢相关脂肪性肝病患者管理临床实践指南. 2024. 4. 中华预防医学会. 代谢相关脂肪性肝病患者管理临床实践指南解读. 临床肝胆病杂志. 2024;40(8):1791-1798. 5. Novo Nordisk. 诺和盈®产品特性摘要（中国获批版）. 2026-09.

本期「源于细胞」科普播客拆解大家最关心的两个司美格鲁肽核心问题：结合多项硬核临床研究讲透停药后快速反弹的底层机制，澄清减重掉肌肉的真实误区，同时给出抗阻训练+足量蛋白的实操应对方案，帮你科学用药避坑。 参考文献： 1. Wilding JPH, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab. 2022;24:1553-1564. DOI: 10.1111/dom.14725 2. West S, et al. Weight regain after cessation of medication for weight management: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2026;392:e085304. DOI: 10.1136/bmj-2025-085304 3. Prado CM, et al. Body composition phenotypes and obesity revisited（GLP-1身体成分综述）. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024（STEP 1 DXA子研究：瘦组织占减重约39-40%） 4. Alissou M, Demangeat T, et al. Impact of semaglutide on fat mass, lean mass and muscle function: the SEMALEAN study. Diabetes Obes Metab. 2025. PMC12673431 5. Lundgren JR, et al. Healthy weight loss maintenance with exercise, liraglutide, or both combined. N Engl J Med. 2021;384:1719-1730. DOI: 10.1056/NEJMoa2028198 6. Aronne LJ, et al. Continued tirzepatide for maintenance of weight reduction: SURMOUNT-4 RCT. JAMA. 2024;331(1):38-48. DOI: 10.1001/jama.2023.24945

本期科普拆解网红"减肥神药"司美格鲁肽的降糖减重护心原理，详解国产申报现状、数据保护期等关键节点，说明国产药2027年左右有望落地，原研已提前降价，同时附上用药安全提醒。 参考文献： 1. 重庆智飞生物制品股份有限公司.《关于司美格鲁肽注射液申请生产注册获得受理的公告》（受理号CXSS2600146、CXSS2600147），2026-09-08 巨潮资讯公告原文 2. Marso SP, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes（SUSTAIN-6研究，3297人，MACE风险↓26%、非致死性卒中↓39%）. New England Journal of Medicine, 2016;375:1834-1844 DOI:10.1056/NEJMoa1607141 3. 《专利到期为何仍不获批？国产司美格鲁肽遇阻》（数据保护期至2027年4月、中瑞自贸协定、多家审评暂停），新浪财经/看点资讯，2026-08-28 链接 4. 《"网红药"司美格鲁肽专利悬崖落地，GLP-1"白菜价"时代将至》（十余家申报、两条技术路线、2028年约20款同台），新快报，2026-03-31 链接 5. 《司美格鲁肽在华核心专利到期，千亿市场"混战"开启》（原研降价明细、医保后月费200余元），新京报，2026-03-23 链接

科普湿性黄斑变性的现有治疗痛点，详解中国团队新发现的干细胞外泌体关键分子，梳理其作用机制、应用潜力与当前仍待跨越的临床转化关卡，提醒患者遵医嘱规范治疗。 参考文献： 1. Kong L, Han X, Qi S, et al.（2026）. MSC-Derived Exosomal lnc-AGT-3: A Novel Anti-Angiogenic Target in Age-Related Macular Degeneration Through p53 Signaling Pathway. Aging Cell, 25(2): e70377，2026-01-12在线发表（复旦大学附属眼耳鼻喉科医院赵晨、上海市第一人民医院颜标、南京医科大学眼科医院蒋沁为共同通讯）。Wiley原文 ｜ PubMed 2. 外泌体资讯网研究解读（2026-01-19）链接 3. Wykoff CC, et al.（2024）. 抗VEGF治疗nAMD真实世界6年随访：首年视力改善后第6年净丢失，38.8%患者中断治疗. Ophthalmology Science, 4:100421 4. nAMD抗VEGF治疗残余积液荟萃分析（ranibizumab/aflibercept/brolucizumab，5629例）：治疗2年后超40%眼仍有残余积液，PMC10011261 5. 欧洲20,820例nAMD就诊统计：14.5%预约取消/爽约（注射恐惧与依从性数据），PMC10011261

本期科普解读AI设计的药物Rentosertib的人体试验结果：4周用药后6个独立衰老时钟一致显示受试者生物年龄逆龄3-4岁，拆解试验细节、抗衰机制与现存局限，客观分析这项研究的里程碑意义。 参考文献： 1. Insilico Medicine合作团队（2026）. Rentosertib IIa期蛋白质组衰老时钟分析. Nature Biotechnology，2026-09-07在线发表；42名IPF患者、2841种蛋白、6个独立衰老时钟（ProtAge/OrganAge/PAC/ipfP3GPT/PAOPAC）；蛋白质组数据存档 CNCB OMIX008341。英矽智能官方新闻稿 2. Zhavoronkov A, et al.（2025）. Rentosertib治疗IPF IIa期随机双盲安慰剂对照试验（GENESIS-IPF，NCT05938920，71人，中国21中心）. Nature Medicine，2025年6月；60mg QD组FVC改善+98.4mL vs 安慰剂-20.3mL 3. Zhavoronkov A, et al.（2024）. AI发现TNIK靶点与生成式分子设计的临床前验证. Nature Biotechnology，2024年3月 4. 澎湃新闻/湖南日报（2026-09-08）.《全球首例！AI发现创新药物进入临床，并完成抗衰老效果评估》——III期本周在北京协和完成首例患者给药 报道链接 5. UK Biobank对照数据：55,319份人群蛋白质谱用于验证药物逆转年龄相关蛋白表达轨迹

科普轮状病毒的强传染性与重症危害，讲解现有口服轮状疫苗的严格接种窗口期等短板，介绍新获批临床的注射型亚单位疫苗的优势，给当下养娃家庭实用的防护接种建议。 参考文献： 1. 智飞生物公告（2026-09-07）重组轮状病毒亚单位疫苗（大肠杆菌）获临床试验批准，通知书编号2026LP02707 巨潮资讯PDF 2. 《儿童轮状病毒胃肠炎预防诊疗专家共识（2020年版）》北京儿童医院PDF 3. RotaTeq®（五价口服轮状疫苗）FDA处方说明书，6-32周龄3剂程序、重症保护力98% Merck PI 4. 昆山杜克大学疫苗交付研究实验室：《降低轮状病毒感染，扩大轮状病毒疫苗在我国的应用》（疾病负担与经济学评价）链接 5. 《中华流行病学杂志》2009-2020年中国5岁以下儿童A组轮状病毒腹泻临床特征分析（阳性率28.66%，G9P[8]重症风险最高）链接 6. 广州疾控/广州广播电视台（2026-09-07）：广东即将进入轮状病毒流行期，2岁以下高发、近期为接种黄金期

全球超5亿人受骨关节炎困扰，传统疗法仅能缓解症状无法逆转软骨退化。最新无细胞外泌体疗法完成首次人体膝关节注射，首例患者症状明显改善，目前相关临床试验正在推进，需警惕市面上非合规的外泌体相关产品。 参考文献： 1. Figueroa-Valdés A, Luz-Crawford P, et al. (2025) "Clinical-grade extracellular vesicles derived from umbilical cord mesenchymal stromal cells: preclinical development and first-in-human intra-articular validation as therapeutics for knee osteoarthritis" Journal of Nanobiotechnology 2025-01-13，DOI: 10.1186/s12951-024-03088-x Semantic Scholar 2. Matas J, et al. (2019) "Umbilical Cord-Derived MSCs for Knee Osteoarthritis: Repeated MSC Dosing Is Superior to a Single Dose and to Hyaluronic Acid in a Controlled Randomized Phase I/II Trial"（NCT02580695）Stem Cells Translational Medicine PMC 3. I期注册试验 NCT06431152（EXO-OA01）：12名KL II-III级患者，3剂量组（2×10⁹/6×10⁹/2×10¹⁰颗粒）单次关节腔注射，随访12个月 Veeva CTV 4. (2026) "Safety and Efficacy of Intra-Articular Injection of UC-EVs in Knee Osteoarthritis: A Retrospective Study"（VAS平均下降38.8mm，KL 2-3级优于4级）Orthopedics Healio 5. 综述：MSC-EV治疗骨关节炎的临床前与临床转化现状（5项进行中关节腔注射试验）Bioengineering 2024 PMC

精神类疾病诊疗长期存在诊断模糊、药物起效慢副作用大的痛点，科研团队发现外泌体可穿越血脑屏障，既能作为液体活检工具辅助精准诊断，还能通过鼻腔递送药物快速改善抑郁等症状，目前相关研究仍处于早期动物实验阶段。 参考文献： 1. 《药学进展》综述：《外泌体用于精神科疾病诊疗的研究进展》（上海精神卫生中心+上海交大药学院），DOI: 10.20053/j.issn1001-5094.20250032 PDF 2. Wei et al. (2020) "Exosomes from patients with major depression cause depressive-like behaviors in mice with involvement of miR-139-5p-regulated neurogenesis" Neuropsychopharmacology 45(6):1050-1058 PMC 3. Zhong et al. (2024) "Unlocking the therapeutic potential of exosomes derived from nasal olfactory mucosal mesenchymal stem cells" Schizophrenia Bulletin 50(3):600-614 4. Madhu et al. (2025) "Intranasal Human NSC-Derived EVs Therapy Can Restrain Inflammatory Microglial Transcriptome, and NLRP3 and cGAS-STING Signaling, in Aged Hippocampus" bioRxiv DOI:10.1101/2025.03.02.641082 PubMed

2026年医保谈判中，百万级CAR-T产品纳基奥仑赛首次入围谈判，节目详解这款定制抗癌药的作用、高定价原因，以及高价细胞疗法尝试进入医保背后的多层次医疗支付体系变革意义。 参考文献： 1. 合源生物美通社（2026-08-28）源瑞达®产品介绍 链接 2. Blood Advances（2024-12-07）王建祥教授团队纳基奥仑赛治疗成人r/r B-ALL长期随访数据 3. ASCO 2025 / EHA 2025 纳基奥仑赛真实世界97例数据（3月ORR 92.8%，MRD阴性率100%） 4. 国家医保局2026年国谈现场报道（9月5-9日，全国人大会议中心） 5. 国务院2025年商保创新药目录政策文件（双目录制度）

本期科普结合最新流感疫苗审批新闻，拆解流感对儿童的重症风险、疫苗真实保护效力，科普裂解疫苗原理，整理出5条家长实操接种清单，帮你科学安排孩子流感接种。 参考文献： 1. 智飞生物公告（2026-09-04）：流感病毒裂解疫苗补充申请获受理（受理号CYSB2600272），拟增加6-35月龄适用人群。巨潮资讯公告原文 2. 《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025-2026）》，中国疾控中心——疫苗种类、0.25mL/0.5mL剂型、6月龄-8岁首年2剂间隔≥4周等接种程序。CDC官网PDF 3. 《中国流感疫苗预防接种技术指南（2023-2024）》——儿童流感罹患率20-30%、5岁以下住院率、苏州/荆州疾病负担数据。指南PDF 4. 香港儿童流感疫苗效果研究（2011-2019流行季，6月龄-9岁住院儿童）：首年完成2剂保护力73%、1剂仅31%——引自上述2025-2026指南[73] 5. 37项检测阴性病例对照研究Meta分析：流感疫苗预防儿童流感住院总体VE 53.3%，灭活疫苗VE 68.9%——引自2025-2026指南[74] 6. 香港家庭随机对照研究：儿童接种可降低其他家庭成员约20%感染风险——引自2025-2026指南[75] 7. Wang X, et al. (2020). Global burden of respiratory infections associated with seasonal influenza in children under 5 in 2018. The Lancet Global Health——5岁以下1.01亿例ALRI、87万住院、3.48万死亡

全球超4亿人受哮喘困扰，传统激素疗法存在抵抗、副作用、无法修复气道重塑等局限。干细胞外泌体雾化吸入疗法已启动全球首个正式注册I期人体试验，兼具多重优势但仍处早期，需理性看待。 参考文献： 1. Jiang Y et al. (2023). Hypoxic hUCMSC-EVs alleviate allergic airway inflammation in asthma mice via modulating macrophage polarization. Frontiers in Immunology, 14:1173758. DOI 2. Yusof B et al. (2026). Nebulised umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes in asthma-COPD overlap. SAGE Open Med Case Rep. PMID:41625138. DOI 3. 中国临床试验注册中心 ChiCTR2500105903. 链接 4. 生物通. (2026-08-20). MSC-Exos在哮喘中的免疫调节作用综述.

参考文献： 1. 浙江我武生物科技股份有限公司《关于撤回药物临床试验申请的公告》，公告编号2026-020，2026年6月11日（深交所公告PDF） 2. 浙江我武生物科技股份有限公司《关于获得药物临床试验申请受理通知书的公告》，公告编号2026-023，2026年7月28日（深交所公告PDF） 3. 我武生物2026年半年报及8月28日机构调研公告（研发投入5365万元、占营收10.43%）（金融界） 4. 《细胞治疗产品IND申报药学技术一般考虑》，CDE技术资料：再生医学IND申请中CMC相关问题占发补问题约45%（药研库） 5. Advancing cell-based therapy in sepsis: An anesthesia outlook. 全球脓毒症MSC临床试验注册约10项、完成3项（PMC） 6. UC-CISSII Trial：脐带间充质干细胞治疗脓毒性休克II期随机双盲安慰剂对照试验，加拿大渥太华医院研究所（ClinicalTrials.gov/WithPower） 7. 《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号），2026年5月1日施行

网传9名瘫痪患者恢复自理的研究刷屏，本文拆解伊朗这项I期外泌体治疗脊髓损伤试验的细节，澄清实际改善效果，点明当前研究的局限性与行业发展前景，呼吁理性看待前沿医学进展。 参考文献： 1. Akhlaghpasand M, Tavanaei R, et al. Safety and potential effects of intrathecal injection of allogeneic human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes in complete subacute spinal cord injury: a first-in-human, single-arm, open-label, phase I clinical trial. Stem Cell Research & Therapy, 2024. PMID: 39183334；DOI: 10.1186/s13287-024-03868-0；临床试验注册号 IRCT20200502047277N1（伊朗，9例ASIA A级完全性脊髓损伤，鞘内单次注射300μg脐带MSC外泌体，随访12个月） 2. 土耳其Romatem医院16例战伤脊髓损伤研究：华通胶MSC外泌体，6周期鞘内+肌肉注射，Journal of Clinical Transplantation, 2026-06-19 3. 山东大学齐鲁医院：工程化外泌体+丝素蛋白水凝胶缓释19天修复脊髓损伤小鼠研究，Bioactive Materials（IF 23.6） 4. 中国首款外泌体新药STX11101注射液（上海思德克索，脂肪MSC外泌体，急性肝衰竭），2026-07-06获CDE临床试验默示许可

英矽智能的AI研发特发性肺纤维化新药Rentosertib启动III期临床，有望成为AI制药行业的DeepSeek时刻，这款药展现出逆转肺功能的潜力，牵动整个AI制药行业的发展走向。 参考文献： 1. 证券时报. 英矽智能联席CEO任峰：三期临床成功或将是AI制药的"DeepSeek时刻"，2026-08-31. https://stcn.com/article/detail/4165030.html 2. 每日经济新闻. 上市后首份半年报扭亏为盈，英矽智能管理层回应AI制药商业化可持续性，2026-08-28. http://m.toutiao.com/group/7678969046309585434/ 3. Rentosertib IIa期（GENESIS-IPF）临床结果：Nature Medicine, 2025年6月（71名IPF患者，60mg组FVC +98.4mL vs 安慰剂组-20.3mL）；靶点发现与设计全流程见 Nature Biotechnology, 2024 4. 中国临床试验登记：INS018_055治疗IPF的III期研究，登记号CTR20262475（320人、47中心、52周、随机双盲安慰剂对照，2026-06-30首次公示）；ClinicalTrials.gov编号NCT07687459 5. 英矽智能2026年中期业绩公告（港交所），2026-08-26. https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0826/2026082600475_c.pdf