

Vol 21一年内股价两次飞跃,被默沙东以 67 亿美金收入囊中 —— 聊聊 Terns 这家公司的华丽转身各位听众朋友们,大家好,欢迎来到《药研片语》,我是主持人知夏。 今天我们继续聚焦全球药研领域的重磅动态,和两位老朋友 Lucy、鱼鱼一起,聊聊一桩比较有意思的收购事件。 就在不久前,默沙东宣布,将以67 亿美元收购生物科技公司 Terns收购时给的报价是每股 53 美元,这一报价较Terns 当日收盘价溢价6%。 这笔交易预计 2026 年第二季度完成,核心资产只有一个 ——TERN-701,一款针对慢性髓性白血病的在研口服别构抑制剂。 更值得关注的是,Terns 这家公司2017 年成立时,它还是一家聚焦代谢和肝病的公司;2021 年上市,核心管线全是代谢类项目;可到了 2025 年,它却凭借一款白血病新药,一年内股价两次大幅飞跃,最终还被默沙东以 67 亿美金收入囊中。 那今天我们就来拆解一下:Terns 为何能从代谢公司转型为肿瘤黑马?TERN-701 到底有何魔力,让默沙东豪掷 67 亿?这桩收购对默沙东管线布局,又意味着什么? 时间轴 00:00:13 莫沙东67亿美元收购特斯,核心看点是白血病新。 00:12:26 关键疗效:多线治疗失败患者,24周内80%达主要分子反应。 00:14:50 新药优势:安全性提升、生活改善、用药更便捷。 00:20:24 Terns的逆袭之路:从肝病领域转向肿瘤,战略大转弯。 00:26:55 先广撒网多个项目,再聚焦最有潜力者。 00:34:06 莫沙东的收购战略:确定性优先于未来潜力,追求稳健。 00:39:47 给生物科技公司的启示:在看似成熟的领域做优化,也能大获成功。 感谢大家收听~ 我们下期节目再见~
Vol 20 富豪的钱还是太好挣了!得什么癌症血检方案能买得起超级碗广告位如果有一天,你只需要抽一管血,就能提前发现50种癌症——你是会愿意为它付700美元?还是觉得这是骗局?最近,一款癌症血检产品,登上了天价体育赛事超级碗的黄金广告位。同时,《Nature》的一篇报道却指出:市面上几十种类似癌症血检产品,真正有效的寥寥无几。所以癌症血液早筛,到底是筛查癌症的关键,还是包装精美的健康骗局? 今天的《药研片语》,我们就和丝雨、鱼鱼,一起来聊聊这个话题。 🟢 癌症血检刷屏超级碗,是早筛福音还是智商税? 00:00:00 如果抽血能提前发现50种癌症,你愿意掏700美元吗? 00:06:15 早筛新思路:用机器学习分类,而非仅盯单一基因突变。 00:09:14 伊丽莎白往事。 00:20:59 筛查之后怎么办?手术干预的收益与风险博弈难题。 00:28:40 五年内测序技术或有突破,但普及仍需时间,未来可期。 00:30:19 FDA计划加强监管并提醒消费者需擦亮眼睛,理性看待筛查测试。 00:35:46 终极理想:多癌早筛价格「白菜化」,人人可及! 感谢各位的收听~ 我们下期再见~
Vol 19 逆天改命真能成?关键技术出现14年后的今天,谈谈基因治疗已经走到哪里?大家好,欢迎本期《药研片语》播客,我是主持人知夏。 最近在《自然·医学》上有一篇1期临床研究,是来自上海仁济医院团队,他们运用肝脏靶向体内碱基编辑技术治疗杂合子家族性高胆固醇血症。 这一研究结果也让人们再次对基于CRISPR技术的基因编辑疗法展开了探讨。 那今天,我和周伦圈老师、丝雨老师就借着这个研究,大家聊聊——目前基因编辑技术到底走到哪一步了,以及盘点一下基因编辑技术在相关疾病领域的治疗现状,最后再探讨下该技术的未来发展 🟢 时间轴 00:00:16 基因编辑新突破:肝脏靶向体内碱基编辑技术治疗杂合子家族性高胆固醇血症 00:01:00 中国科学家自主完成研究,展现前沿科研实力 00:11:20 CRISPR的发现之旅:从1980年代细菌研究到诺奖的奇妙历程 00:14:15 科学加速:CRISPR从基础研究到获诺贝尔奖仅用7年 00:34:22 现实瓶颈:基因编辑疗法成本高昂,短期内难成普惠医疗 00:35:01 伦理挑战:多基因修改或引发争议 00:40:18 未来展望:基因编辑仍处于充满希望与不确定性的阶段 感谢大家的耐心聆听,我们下期再见~
Vol 18 吉利德为何重金收购CAR-T公司?哪些CAR-T前沿动向值得关注?大家好,欢迎收听《药研片语》,我是知夏。 今天我们为大家带来一期特别的内容,我们将聊聊目前 CAR-T 领域的最新进展。 随着吉利德以78亿美元收购 一款CAR-T产品的消息传出,这一领域又一次成为了热点话题。 那么,为什么吉利德会在此时选择这样一笔大金额的交易?其背后的战略意图到底是什么?同时,CAR-T 在血液肿瘤、实体瘤以及自免疫疾病治疗中的瓶颈和突破有哪些? 今天,我们和两位老朋友Lucy、周伦(圈老师),一起解析这些深刻的行业动态。 🟢 Part 1 巨头入场与战略布局:吉利德的CAR-T收购 00:03:54 十年收购四家CAR-T公司!吉利德在肿瘤治疗领域的野心展露无遗。 00:05:44 抗病毒药物收入超200亿美金,现金流为大规模并购提供坚实后盾。 🟢 Part 2 技术突破与临床挑战:从血液瘤到实体瘤的征途 00:12:46 血液肿瘤领域成功,实体瘤却成「难啃的硬骨头」。 00:17:06 现货型CAR-T疗法。 🟢 Part 3 跨界应用与新方向:自免疾病与体内CAR-T兴起 00:28:09 CAR-T跨界自免疾病效果惊人。 00:29:34 关键节点:Kner公司CAR-T疗法处于FDA审批关口,疗效与挑战并存。 00:34:10 体内CAR-T技术交易频繁,成为资本与科技圈热议的「新星」。 🟢 Part 4 未来展望与核心挑战:安全、可控与成本博弈 00:39:34 体内CAR-T的核心挑战:如何让工程化细胞「乖乖听话」,避免脱靶毒性。 00:42:52 安全性警钟:基因疗法引发肝毒性致患者死亡,监管与安全讨论加剧。 感谢大家收听,我们下期再见
Vol 17 外行靠AI手搓mRNA疫苗?两个人的biotech准备冲刺IPO,生物制药的高壁垒在瓦解吗?大家好,欢迎来到《药研片语》,我是知夏。 在今天节目开始前,我想问大家一个问题,在今天的背景下,你们觉得,一个毫无医学背景,只懂AI和代码的外行,能亲手制作出抗癌疫苗吗? 最近全网刷屏的真实故事告诉我们,这件事正在悄悄实现。 一位澳大利亚的程序员保罗,为了救自己患癌的爱犬,靠着ChatGPT、AlphaFold这些AI工具,硬生生设计出mRNA抗癌疫苗,并成功让狗狗的肿瘤缩小了75%。 此举在引发众多科技圈大佬纷纷转发点赞的同时,也不引发大家思考, 当制药的高墙被AI撞开,普通人、小团队,是否也能闯进曾经只有巨头能玩的赛道呢? 今天,我们的老熟人lucy、鱼鱼老师,将和我们一起围着这条刷屏热搜, 和大家聊聊普通人、小团队能闯进AI制药领域吗?或者说在AI背景下,小体量创业在生物制药领域的发展。 🟢 Part 1 开端:AI跨界设计抗癌疫苗,爱犬重获新生 00:00:27 程序员用AI为爱犬设计抗癌疫苗,肿瘤缩小75%引发热议! 00:01:49 爱犬确诊肿瘤,主人保罗哥开启治疗征程 00:04:10 转折点:在AI指引下,发现M2A疫苗的新路径 00:19:29 治疗见效:肿瘤缩小,爱犬恢复活力,故事成为媒体传奇 🟢 Part 2 技术探析:AI工具的能力边界与人类经验的价值 00:23:51 AI能快速填补信息差,但非万能魔法:科研仍需人类精准判断 00:27:31 被忽略的关键:在AI时代,人的经验价值依然无可替代 00:31:42 两人公司的奇迹:仅两名员工,凭借专业知识与外包美股刷屏 00:33:12 大胆的尝试:两人公司冲刺IPO 00:50:34 高风险投资的诱惑:万一成功了呢?可能赚得盆满钵满 00:54:42 未来小体量公司会成为主流吗? 欢迎大家的耐心聆听~ 我们下期再见!
Vol 16 FDA CBER主任再次离任,罕见病审批争议越闹越凶!当监管官员离任引发股价波动,这些事件背后折射出怎样的政策信号? 欢迎收听《药研究片语》。 这一期节目,其实是我们上一期聊 FDA 药物审批风波之后的一次后续跟进。 因为这段时间,围绕美国 FDA、罕见病药物审批、以及基因治疗监管标准,新的变化非常密集,而且几乎是一环扣一环。 最先引爆行业讨论的,是 UniQure 的亨廷顿病基因疗法 AMT-130。FDA明确表示,不接受公司原本设想的“Ⅰ/Ⅱ期数据加外部自然病史对照”这条申报路径,而是要求开展一项 新的前瞻性、随机、双盲、假手术对照 的临床研究。消息出来之后,公司股价一度大跌40%。 但事情并没有停在这里。紧接着,FDA监管层面发生变化,CBER主任Vinay Prasad确认将在4月底离任,还有就是FDA在经历了大约九个月的药物专家委员会空档之后,宣布恢复召开咨询委员会会议,4月底将由肿瘤药物咨询委员会(ODAC)审议阿斯利康两项肿瘤药物申请。与此同时,围绕美国FDA在罕见病药物审批上的争议,美国共和党参议员罗恩・约翰逊表示,要对FDA近期多起罕见病疗法拒批事件展开调查。 我们这期播客,也是邀请可我们的老朋友 Lucy, 来和大家一起聊一聊FDA的这些事。 💿 时间戳 00:00:26 FDA拒绝亨廷顿基因疗法申报,uniQure股价大跌40%,监管风波再起! 00:05:36 普拉萨德离职竟成利好,uniQure股价上升! 00:17:20 争议升级!FDA与uniQure公开交锋,亨廷顿病基因疗法审批路径再生变数。 00:27:52 基因疗法评估难题:外周血蛋白≠中枢神经表达! 00:38:49 FDA恢复药物专家委员会会议,4月审议阿斯利康两项肿瘤药物申请。 00:42:24 国会介入FDA罕见病审批,FDA罕见病药物审批争议持续升温! 感谢大家的耐心聆听~ 我们解析监管动态,更关注疗法开发背后的科学决策。 这里是《药研片语》播客。
Vol 15 Moderna流感mRNA审批一波三折,FDA怎么了?大家好,欢迎收听本期《药研片语》播客,我是主持人知夏。今天呢我们主要和大家分享两个近期关于疫苗审批政策的新闻,一个是Moderna新一代流感疫苗审评遭遇风波,FDA态度反复,另一个是关于COVID-19疫苗安全与接种政策调整。 表面看这只是Moderna流感疫苗的审批风波,但背后暗藏FDA罕见的态度反复与政治干预。 或许你会问:监管机构的公信力何在?疫苗安全又如何保障? 我们将和你一起还原这起审批反转的戏剧性事件。 📸 本期嘉宾 嘉宾:Lucy 💿 时间戳 00:00:11 新一代流感疫苗审批风波:FDA态度反复,mRNA疫苗三期实验设计问题引发争议。 00:12:54 戏剧性转折!特朗普质询FDA局长后,审批态度180度大转弯。 00:14:53 FDA巧妙折中:摩的疫苗50-64岁常规批准,65岁以上需补交研究。 00:30:08 FDA新规突破:罕见病药物审批不再依赖随机对照研究,机制合理即可。 00:51:02 芒格幽默预言:「等你老了可能怀念特朗普的混乱。」 00:53:23 美国市场占全球创新药超50%,企业战略重点不言而喻。 非常感谢大家收听~
Vol 14 从抗癌到军火?一家生物技术公司的魔幻转型背后究竟隐藏着什么?欢迎收听《药研片语》,我是主持人知夏。 今天我们要分享一个充满戏剧性的,发生在生物技术领域的故事, 故事始于一家在纳斯达克上市、做癌症细胞治疗的意大利生物公司,他们四年后突然决定:不再以研究药物为主业,而是转型做“国家安全监管下的产业整合者”,他的第一步就是收购一家军火制造商。很难想象搞生物的怎么突然去搞军火了, 那么这家公司是为什么要做这样的转型呢?我们今天就和lucy、丝雨老师聊聊这个事。 💿 时间戳 00:00:32 生物公司戏剧性转型:从癌症治疗跨界军火制造。 00:04:24 技术溯源:2014年起专注基因编辑干细胞,用慢病毒转染技术表达免疫因子。 00:06:41 免疫双面性:肿瘤微环境中,异型干扰素早期助攻晚期却「反叛」,机制复杂! 00:09:43 资本狂热现象:零临床研究公司竟能上市,反映技术概念估值的历史峰值。 00:14:12 疗效里程碑:18个月生存率达44%——高出传统疗法14%,但资金链已然吃紧。 00:19:28 绝望式转型:当科学理想碰壁,军火竟成生物公司的「诺亚方舟」! 00:29:45 「僵尸基金」狩猎策略:专攻股价<1美元公司,资本市场的逆向套利。 00:45:18 风险识别指南:小市值+单一管线=清零高危,主流技术平台更抗跌。 感谢大家的收听,我们下期再见!
Vol 13 到底怎么过年能不累,到底怎么过年才有味?从抢票大战到亲戚围剿,当代人的春节正在经历一场慢性倦怠。心理学中的「社交耗竭」理论在此刻凸显——当仪式性互动超过情感承载,团圆便成了消耗。 本期《药研片语》,就和大家聊聊过年的那些事。 【本期对话】 主持人:知夏 嘉宾:Lucy、艾迪、丝雨、鱼鱼 【收听指南】 01:30 过年的烦恼:大家庭聚会的攀比游戏 06:05 春节守夜传统:从包饺子到赵本山小品 12:18 简化春节:三人家庭的轻松快乐 21:58 年味瞬间:菜市场小哥的意外善意 25:16 家庭聚会压力:晚辈的吉利话考验 35:52 应对亲戚:要有「不想回答」的勇气 46:50 年味记忆:茄盒、藕盒、虎皮尖椒的老三样 49:53 新年仪式感:忍住不穿的新衣服期待 51:19 过年真谛:别太累,差不多就行 01:04:36 编辑部的美食推荐 提前祝大家新年快乐呀
Vol 12 mRNA巨头Moderna为何放弃传染病疫苗转攻肿瘤治疗?mRNA技术前景如何?——对话行业观察者各位听众朋友们,大家好,欢迎收听本期的《药研片语》,我是主持人知夏。 mRNA 疫苗龙头 Moderna 明确表示不再启动新的传染病疫苗三期临床,把研发重心大幅向肿瘤、罕见病领域倾斜;同时,Moderna 和默沙东合作的 mRNA 肿瘤疫苗交出了五年随访的亮眼数据,让行业看到了这项技术的长期潜力。而另一边,丹麦 IO Biotech 的肿瘤疫苗研发遇阻,赛道冷暖反差格外明显。 那么今天我们就请到了两位专业嘉宾,一位是我们的老朋友,深耕药物研发趋势和企业战略解读的 Lucy,另一位是长期关注前沿医学技术进展的圈老师,一起解读这些新闻背后的行业逻辑,并深挖 mRNA 疫苗从传染病预防到肿瘤治疗、多领域应用的技术内核与发展前景。 时间轴 00:00:08 Moderna战略大转向:研发重心从传染病疫苗移向肿瘤治疗,行业震动 00:10:52 外部最大变量:2025年美国疫苗政策调整! 00:12:15 风险对冲:Moderna美国营收占八成,未来可能扩展其他区域以平衡风险。 00:14:02 黑色素瘤治疗突破:五年随访数据揭示疫苗与免疫检查点抑制剂联用展现潜力! 00:22:24 上市前双重谜题:FDA将以何种态度审批?商业化定价策略又该如何定? 00:53:42 mRNA技术的限制:在治疗中更像「助攻」而非「主攻」,商业化角色待厘清。 00:58:57 关键观察窗口开启:全球目光聚焦mRNA技术能否在黑色素瘤治疗上取得决定性推进。 01:02:31 监管的不确定性:FDA对细胞、基因和核酸疗法的审批如同「黑箱」,难以预测。 接下来,我们也为大家更新一下Moderna这家公司的最新消息。 【管理层更替与资产取舍并行,Moderna加速向肿瘤与核心管线收拢】 Moderna近期同时披露了多项重要动态,既涉及核心管理层的调整,也包括对罕见病资产的战略取舍,整体指向一个更为清晰的方向:在控制成本的前提下,将资源集中投向最具长期确定性的研发领域。 在管理层方面,Moderna宣布首席医疗官Jacqueline Miller医学博士即将离任。Miller自2024年11月起担任这一职务,任期仅略超过一年。公司在1月30日发布的说明中表示,Miller卸任后将以顾问身份继续协助过渡工作。截至消息发布时,Moderna尚未对外说明是否已经启动首席医疗官的继任者遴选程序。 几乎在同一时间,Moderna任命了新的首席开发官。来自Immunocore的David Berman将于3月2日正式履新,并直接向首席执行官Stéphane Bancel汇报。首席开发官一职此前由Melanie Ivarsson担任,Ivarsson于2024年底离任,并在2025年年中之前继续以顾问身份支持公司运作。 Berman的履历明显带有浓厚的肿瘤研发色彩。在Immunocore任职期间,Berman负责研发事务,并主导推进了Kimmtrak的开发。这款产品成为首个获得美国FDA批准的T细胞衔接器疗法。在此之前,Berman曾在阿斯利康负责免疫肿瘤管线的战略与执行工作,也曾在百时美施贵宝领导早期阶段的免疫肿瘤研发项目。 管理层变动公布后,Moderna股价出现短期波动。公司股价自前一交易日收盘以来下跌3%。这一变化也反映出市场对公司转型节奏和执行稳定性的持续关注。 人事调整背后,是Moderna近一年逐步加速的战略转向。不久前,Moderna公布了与默沙东合作开发的肿瘤疫苗五年随访数据,结果显示,在黑色素瘤的辅助治疗中,该疫苗在与帕博利珠单抗联合使用时,相较单独使用帕博利珠单抗,可将癌症复发或死亡风险降低49%,为这一战略提供了重要的临床支撑。同时,公司不久前还宣布将不再开展新的mRNA疫苗的三期研究。 与此同时,Moderna也在对非核心资产进行更为审慎的取舍。公司宣布已将一项针对丙酸血症的罕见病候选药物mRNA-3927授权给意大利公司Recordati,并获得5000万美元首付款。mRNA-3927由两条mRNA分子组成,用于表达在丙酸血症患者体内功能异常的关键酶的两个亚基。Moderna于2021年启动了该项目的1/2期临床试验,在早期阶段观察到代谢失代偿事件风险相对降低76%,随后推进了关键性研究。目前,这项关键性试验已经完成全部入组,核心数据预计将在2026年公布。 就在授权发生前不久,Moderna仍将丙酸血症项目列为潜在的增长驱动因素,并预计最早可在2028年进入商业化阶段。但最终,公司选择通过对外授权提前兑现资产价值,而不是自行承担后续全球商业化的不确定性。按照协议安排,mRNA-3927的研发仍由Moderna负责推进,一旦获批,全球商业化将由Recordati主导。除5000万美元首付款外,Moderna还有机会获得最高1.1亿美元的近期研发和监管里程碑付款,并享有分级版税。 在整体收缩成本的背景下,Moderna过去数月已终止四项mRNA临床项目,并提出一项为期三年的业务规划,目标是在2026年实现收入增长10%。在这一框架下,丙酸血症项目的对外授权,以及管理层向肿瘤研发经验更集中的方向调整,显示出公司正加速将资源收拢到最具长期战略价值的管线之中。 总编lucy点评: 这一轮人事调整和资产处置放在一起看,更像是一套同步推进的内部重构。首席医疗官在任期尚短的情况下离任,通常意味着研发与临床决策层的角色需要重新校准。Moderna过去几年在疫苗和罕见病领域积累了大量项目,但随着收入结构变化,临床资源的配置开始变得更为收敛,对“哪些项目值得走到后期”这一判断的权重明显上升。 新任首席开发官David Berman的经历几乎全部集中在肿瘤免疫领域,这与Moderna当前最希望验证的能力高度匹配。肿瘤疫苗与免疫治疗联用的长期随访结果,给了公司继续加码这一方向的依据,但同时也提高了内部对执行质量和节奏控制的要求。 在这一背景下,丙酸血症项目的授权并不意外。mRNA-3927在早期数据积极,关键性研究也已完成入组,但从工程和商业角度看,这类超罕见病项目的全球推广、定价谈判和长期随访,对一家正在压缩成本、重塑重心的公司来说,负担并不小。 需要注意的是,Moderna并没有放弃对该项目研发质量的控制,仍然承担关键性研究的推进责任,这说明公司并非对数据缺乏信心,而是对资源配置做出了取舍。这种做法在现金流承压、管线复杂度较高的阶段,反而有助于保持研发体系的稳定性。 终止多项临床项目、提出明确的三年规划,再叠加管理层结构调整,显示出公司已经不再追求管线数量上的扩张,而是试图把有限资源集中在最有可能形成中长期产品组合的领域。 以上是我们播客的全部内容,如果你对这些信息感兴趣,欢迎订阅我们播客,或者关注公众号奇点网,观看我们《药研趋势》栏目。
Vol 11 战略收缩?专利悬崖?2026 JPM大会到底讲了点什么?欢迎收听《药研片语》播客,我是主持人知夏。 上周,第44届摩根大通医疗健康大会(JPM大会)在旧金山落下帷幕——这场被誉为「行业开年风向标」的盛会,今年却显得格外冷静:没有百亿级并购轰炸头条,取而代之的是药企们对AI技术的务实讨论。本期节目,我们邀请到奇点网总编辑Lucy与资深编辑张艾迪,与您一起看看会议背后药企决策的战略逻辑。 💿 时间戳 00:00:24 生物医疗领域开年盛会,吸引顶级药企与投资者。 00:12:34 礼来市值破纪录,强生千亿营收在即,药企明星冉冉升起。 00:36:53 专利悬崖:默沙东帕博利珠单抗专利到期仍藏后手。 00:40:10 吉利德转型阵痛:从抗病毒到肿瘤领域,二次创业之路道阻且长。 00:50:10 赛诺菲豪掷91亿美元收购公司,重返肿瘤战场!22亿买技术平台增强疫苗研发。 00:52:41 制药行业技术更新速度堪比光速,「十年不变的公司几乎找不到。」 00:62:18 礼来联手英伟达,AI药物研发实验室碰撞超算芯片。 00:67:24 OpenAI现状:8亿用户有1/4每周都在咨询问医疗问题。 00:85:39 生物科技指数基金解读! 感谢大家的收听, 我们下期再见!
Vol 10 给肿瘤“贴标签”?让肿瘤更容易被“看见”?这项免疫治疗新技术你值得一听大家好,欢迎收听《药研片语》播客,我是主持人知夏。 最近,世界著名免疫学家、斯坦福大学教授Mark M. Davis博士将入职CancerVax公司的高级科学顾问,此举引发了医药界的广泛关注。 引发大家关注的点有2个,一个是,作为首个发现T细胞受体基因的人大牛,Davis博士为什么要加入这家公司另一个就是,这家公司到底是做什么?那先来说这家公司,据我所知,这家公司是一个专门做激活免疫系统识别并攻击癌细胞的癌症治疗平台的。 至干Davis博士为什么要加入这家公司,可能与他正在研究的方向有关。Davis博士早期解决了一个免疫系统的大问题,就是免疫系统的卫士,也就是T细胞究竟是怎么识别病毒、细菌这些入侵者的。此外,他还建立了多种的T细胞研究技术体系为我们研究不同肿瘤、自身免疫和感染情况下的T细胞反应提供了非常有力地帮助。 目前、他的研究方向主要是、利用T细胞识别机制来激活对癌细胞的杀伤作用。可以说这个研究方向与CancerVax公司做的事情比较一致。 当然,我们今天主要聊的呢,不是这则新闻,而是新闻中提到的,让免疫系统更好识别癌细胞的技术,或者说增加癌细胞免疫原性的技术。因为这项术比较新,因此我们暂且叫这项技术位肿瘤新抗原。 这种技术目前的成果、前景和临床转化价值如何? 这项技术又能否成为免疫治疗领域的新星呢? 为了回答这些问题,我们这一期播客也特别邀请了丝雨和圈老师,来一起聊聊肿瘤新抗原这项技术。 【重点内容】 00:00:09 肿瘤免疫治疗领域的新动向引发药界热议。 00:02:05 北大团队重大突破:利用病毒抗原训练免疫系统识别癌细胞,研究成果登上《自然》。 00:02:56 肿瘤新抗原是什么? 00:04:09 给癌细胞加上新抗原,提升其「可见度」,从而引导免疫攻击。 00:13:59 临床转化挑战:当前依赖瘤内注射,未来突破在于实现安全有效的系统给药。 00:17:52 双阶段系统借用乙肝病毒载体,让免疫系统对「被感染」的癌细胞发起攻击。 00:25:58 惊人临床数据:模拟猪基因疗法让部分患者肿瘤完全消失。 00:38:42 癌细胞的逃逸伎俩:通过降低MHC表达,像「关闭无线电」一样躲避免疫监视。 00:42:51 肿瘤新抗原:就是为了「让肿瘤被看见」,从而调动抗肿瘤免疫。 00:45:03 过去几十年新药研发火热,但颠覆性产品仍缺,未来亟待突破。 主持人:知夏 嘉宾:圈圈、丝雨 后期:知夏
Vol 9 AI颠覆传统制药,究竟是真革命还是伪命题?看看行业观察者怎么说「AI能否将新药研发周期缩短一半?」 「当算法遇见实验室,人类科学家会被取代吗?」 大家好,欢迎收听本期的《药研片语》播客,我是知夏。 在制药行业著名的「双十魔咒」(十年研发、十亿成本)下,AI正成为打破僵局的新变量。从谷歌AlphaFold以90分精度预测蛋白质结构,到英矽智能的AI设计药物进入临床三期,技术正在重构传统研发流程。本期节目中特邀奇点网总编辑Lucy与在AI应用上有着丰富经验的王攀老师,和们一起穿透泡沫,看清AI制药的真相与未来。 【收听指南】 00:11 AI挑战传统制药的魔咒:十几年研发周期能否被打破? 02:01 AlphaFold革命:蛋白质结构预测征服诺贝尔奖 21:32 效率革命:AI快速筛除低成功率靶点 33:07 AI与阿尔茨海默病:探索靶点干预的新方向 39:03 FDA对AI药物设计持开放态度,还上线AI辅助审批系统 41:41 AI或将接管研发流程,人类科学家何去何从? 60:03 面对十亿市场,AI产能爆表,信息过剩,真假难辨 65:08 用AI养花的神奇效 66:04 灵魂拷问:如果五年后失去工作,你们打算干嘛? 感谢您的收听 我们下期再见~
Vol.8 盘点2025年最令人心动的科学研究大家好,欢迎收听本期《药研片语》播客,本期我们将邀请奇点网的四位编辑老师们,和我们一起盘点,2025年最令大家心动的科学研究。 【本期对话】 主持人:知夏 嘉宾:周伦(圈圈)、丝雨、鱼鱼、艾迪 【收听指南】 03:43 假说颠覆:新加坡证实肿瘤T细胞不识别癌细胞! 06:17 斯坦福震撼发现:肿瘤内T细胞全为功能「报废品」 08:20 中国突破:全球首揭抗肿瘤T细胞来源之 12:47 神经-免疫轴:止痛药或成免疫治疗关键钥匙 22:22 干细胞疗法突破:逆转阿尔茨海默病恶化趋势 40:29 器官移植里程碑:全球首例基因编辑猪肝移植 46:40 癌细胞伪装术:免疫「马甲」下的生存策略 51:56 科研新纪元:中国原创研究引领全球前沿 56:53 结尾 公众号:奇点网
Vol.7 2025年度回望——谈谈如何应对这个时代的「心」病大家好,欢迎收听《药研片语》播客,我是知夏,很高兴在2025年最后一天与大家见面,在这里,知夏和奇点网的编辑小伙伴们,祝大家新年快乐。 为了感谢大家的支持,我们做了一期特别节目,邀请了lucy,鱼鱼,以及丝雨老师,一起谈谈如何应对这个时代的「心」病,大家性格迥异,希望能在交流的同时,也让屏幕前的大家更快的熟悉我们,希望大家听完了都能有所收获。 【收听指南】 本期你可能会听到 「失眠时最好的心法是放弃对抗」 「刷短视频就像玩老虎机--你永远期待下一个奖励」「我们需要的不是情绪稳定,而是情绪诚实」 31:21 AI时代的热爱困境:乐观派与现实的差距。 31:24 睡眠日记:从激素周期到大脑活动。 43:18 短视频多巴胺陷阱。 45:15 短视频机制揭秘:老虎机式的成瘾设计! 56:35 情绪诊断三要素:触发源、调节力、功能性。 69:16 运动处方:散步稳情绪,无氧增掌控感! 【公众号】:奇点网 【本期对话】 主持人:知夏 嘉宾:lucy、丝雨、鱼鱼 剪辑/后期:知夏